Maladie génétique

Excès de fer : quels sont les risques de l'hémochromatose ?

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Symptômes, traitement, conséquences... Tout savoir sur l'albinisme

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Qu'est-ce que le syndrome de Marfan, dont souffre Troye Sivan ?

Troye Sivan est atteint du syndrome de Marfan

Cette anomalie sur l’ongle pourrait augmenter votre risque de cancer

Représentation d'une onychopapillome

Lipœdème : comment se soigne la "maladie des jambes poteaux" ?

Le lipœdème est une pathologie génétique douloureuse qui provoque une accumulation de graisse autour des jambes.

Nos fiches santé Maladie génétique

Exostose osseuse : des bosses sous la peau

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Trisomie 21 : du dépistage à la prise en charge

Le caryotype des globules blancs de la patiente (le caryotype désigne l'arrangement standard des chromosomes d'une cellule) - image : NIAID

Maladie de Huntington : une affection neurologique incurable

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Maladies rares : la maladie dans les gènes

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Surcharge en fer : mieux dépister l'hémochromatose

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Hémophilie : une maladie rare et héréditaire

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"Mise en danger de la vie d’autrui" : des associations dénoncent la pénurie d'aides à domicile

Il est de plus en plus difficile de recruter des auxiliaires de vie.

Syndrome de Cloves : "Ce traitement a changé ma vie"

Le syndrome de Cloves est une maladie génétique qui déforme les corps, les visages

Qu’est-ce que la maladie des os de verre dont souffrait Guillaume Bats, décédé à 36 ans ?

L'humoriste Guillaume Bats est décédé à l'âge de 36 ans.

Connaissez-vous l'hémochromatose, la maladie génétique la plus fréquente ?

L'hémochromatose se soigne grâce aux saignées.

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Peut-on détecter la mucoviscidose avec un baiser ?

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Mucoviscidose : le traitement innovant Kraftrio généralisé aux enfants en France

Le traitement est considéré par les associations comme une révolution capable, pour certains patients, de transformer la mucoviscidose en pathologie chronique et stabilisée

Au Royaume-Uni, l'ADN des bébés bientôt séquencé dès la naissance ?

Les génomes de 100 000 nouveaux-nés seront analysés pour détecter des maladies rares

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Voici les 13 maladies dépistées chez tous les nouveau-nés dès janvier

En 2021, le programme national a permis de dépister 1.165 enfants atteints d'une des six maladies rares actuellement recherchées, soit une incidence d'un malade pour 641 enfants dépistés

Amyotrophie spinale : vers un dépistage à la naissance

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