Un nouveau vaccin contre le Covid avec Valneva ?

Bientôt un nouveau vaccin contre le Covid ? Le laboratoire franco-autrichien Valneva a fait état lundi de "résultats initiaux positifs" dans le cadre de ses essais de phase 3.

La rédaction d'AlloDocteurs
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Un nouveau vaccin contre le Covid avec Valneva ?

"L'essai de phase 3" du candidat vaccin de Valneva "a rempli ses deux critères d'évaluation principaux", selon le laboratoire. Dans une comparaison avec le vaccin d'AstraZeneca, il "a démontré une supériorité en termes de moyenne d'anticorps neutralisants".

Cette annonce intervient un peu plus d'un mois après la résiliation soudaine par le gouvernement britannique de son contrat portant sur 100 millions de doses. Le gouvernement français avait assuré ensuite que l'Union européenne était toujours intéressée par le vaccin de Valneva, et poursuivait ses négociations.

Approche vaccinale traditionnelle

L’essai de phase 3 incluait un peu plus de 4.000 participants, âgés de 18 ans et plus. Le candidat vaccin a été "généralement bien toléré", indique Valneva : "Le profil de tolérance s'est révélé plus favorable, en comparaison avec l'autre vaccin utilisé dans l'essai".

"Il s'agit d'une approche beaucoup plus traditionnelle que les vaccins qui ont été déployés jusqu'à présent, et ces résultats suggèrent que ce candidat vaccin est en bonne voie pour jouer un rôle important dans la lutte contre la pandémie", assure Adam Finn, investigateur principal de l'essai et professeur en pédiatrie à l'Université de Bristol. 

Des demandes d’autorisation sont "en cours"

Pour Thomas Lingelbach, directeur général de Valneva, "ces excellents résultats confirment les avantages associés aux vaccins à virus entier inactivés". 

Il ajoute que le laboratoire souhaite faire enregistrer son candidat vaccin "le plus rapidement possible" afin de "proposer une solution vaccinale alternative aux personnes qui n'ont pas encore été vaccinées".

Valneva a commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation initiale auprès de l'agence de santé britannique (MHRA). "Une soumission progressive" auprès de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA), dans le cadre d’une demande d'autorisation conditionnelle est également en cours.