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Myopathie de Duchenne : vivre ses rêves malgré la maladie

Le recyclage peut parfois faire des miracles. Chaque année, en France, 150 à 200 nouveaux-nés naissent avec la myopathie de Duchenne. Une maladie génétique handicapante qui remet en cause le pronostic vital des malades. Aujourd'hui, la médecine ne permet pas de les soigner, mais la recherche continue. Et pour aider ces enfants à s'accrocher en attendant qu'un traitement soit découvert, l'association Pour la Vie a décidé de réaliser leurs rêves. Des rêves financés par le recyclage des déchets électroniques.

Rédigé le , mis à jour le

Reportage de Laetitia Fouque, Christian Galet et Adeline Salapak.

La myopathie de Duchenne touche les petits garçons. Cette maladie entraîne la disparition progressive des muscles.

Très vite, généralement entre 10 et 12 ans, ces garçons perdent l'usage de la marche, puis ont des complications pulmonaires et cardiaques qui remettent en cause leur pronostic vital. Avec les progrès de la prise en charge médicale (et la corticothérapie qui permet de ralentir la progression de la maladie), l'espérance de vie à la naissance est de 30 ans environ.

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