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Maladies rares

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Vivre avec le syndrome de Barth

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80,31 millions d'euros au compteur du Téléthon

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Comment le Téléthon fabrique ses propres médicaments

L'AFM-Téléthon se pose en acteur majeur dans l'industrie du médicament.

Ostéogenèse imparfaite : quelle évolution ?

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Robin Williams : l'enfer de la démence

Photo credit : Steve Rhodes via VisualHunt.com / CC BY-NC-SA

Ma vie avec un syndrome d'Elhers-Danlos

Mélissa Mougenot est atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos. Elle est l'auteure d'un un blog, SED en l'air, sur lequel elle raconte sa vie avec la maladie.

Une association pour aider les malades sans diagnostic

Ces malades sans diagnostic

Anémie : et si c'était la maladie de Biermer ?

La maladie de Biermer peut se détecter au moyen d'une prise de sang

Marisol Touraine lance le troisième plan maladies rares

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Syndrome de Rett : une maladie génétique rare

Manon, 10 ans, est atteinte du syndrome de Rett

Un nouveau traitement pour la dystonie

Mathilde découvre une vie d'adolescente "normale" grâce à son nouveau médicament.

Afrique : les albinos persécutés

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La leucomalacie, une maladie rare du prématuré

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Le syndrome de l'X fragile

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Un blog et un film pour mieux comprendre les maladies rares

Image du film "Diagnostiquer les maladies rares : apport du séquençage de nouvelle génération"

La sarcoïdose, la maladie des granulomes

Radiographie du thorax d'une personne atteinte de sarcoïdose, la zone cerclée présente une accumation de granulomes. (cc-by-sa Jmh649)

Bangladesh : un "homme-arbre" sera bientôt opéré

Abul Bajandar, "l'homme-arbre", sera bientôt libéré de ses verrues géantes - ©Munir Uz Zaman - AFP

Dermatillomanie : quand le grattage devient compulsif

Quelles sont les conséquences de la dermatillomanie sur la vie de ceux qui en souffrent ?
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