Les doses de rappel de Pfizer ou Moderna efficaces après un vaccin Janssen
Selon une étude américaine publiée le 13 octobre, les personnes vaccinées avec Johnson & Johnson seraient mieux protégées après avoir reçu un rappel de vaccin à ARN messager.
Encore interdit aux Etats-Unis, le “mélange” de vaccin anti-covid pourrait bientôt se démocratiser. Les résultats d’une étude préliminaire publiée ce mercredi tendent à montrer que les personnes vaccinés avec Johnson & Johnson augmentent drastiquement leur taux d’anticorps après un rappel de vaccin Moderna ou de Pfizer.
Financée par les Instituts nationaux de santé (NIH) américains, l’étude était très attendue outre-Atlantique, afin d'ouvrir la voie au cocktail de vaccins, déjà utilisé en France. Elle a été menée sur 458 adultes vaccinés avec l'un des trois remèdes autorisés aux Etats-Unis (Pfizer, Moderna ou Johnson & Johnson), depuis au moins 12 semaines.
Ces trois groupes ont chacun été divisés en trois nouveaux groupes, pour recevoir respectivement l'un des trois vaccins disponibles en dose de rappel. Les chercheurs ont ensuite analysé les niveaux d'anticorps 15 jours après l'injection.
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Le niveau d’anticorps multiplié par 76 après un rappel Moderna
Chez les personnes d'abord vaccinées avec Johnson & Johnson, les niveaux d'anticorps étaient multipliés par 4 après une dose de rappel du même vaccin, par 35 après un rappel de Pfizer, et par 76 après un rappel de Moderna.
Et les niveaux d'anticorps des personnes d'abord vaccinées avec Moderna étaient chaque fois plus élevés par rapport aux personnes d'abord vaccinées avec Pfizer ou Johnson & Johnson, et ce "indépendamment du vaccin administré pour la dose de rappel", note l'étude.
Par ailleurs, "aucun problème de sécurité n'a été identifié" après l'administration des rappels, est-il précisé.
Plusieurs limites à cette étude
L'étude présente toutefois plusieurs limites. D'abord, le dosage du rappel de Moderna administré était de 100 microgrammes, soit le double de ce que l'entreprise envisage en réalité pour sa dose de rappel.
De plus, le nombre de participants était réduit, et la réaction immunitaire pourrait évoluer avec le temps, au-delà des 15 jours observés ici.
Des demandes d’autorisation soumises
L'étude des NIH devrait en tout cas alimenter les discussions d'un comité d'experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA), qui doit étudier les demandes d'autorisation pour une dose de rappel de Moderna et de Johnson & Johnson, jeudi et vendredi, respectivement.
