Feu vert pour la pilule rose aux USA

Le premier "Viagra  féminin" devrait bientôt être disponible aux Etats-Unis après avoir reçu mardi 19 août l'autorisation de mise sur le marché de l'Agence américaine du médicament (FDA).

La rédaction d'Allo Docteurs
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Rédigé le , mis à jour le
L'Addyi® sera le premier médicament commercialisé dans les troubles du désir féminin.
L'Addyi® sera le premier médicament commercialisé dans les troubles du désir féminin.

Bleu pour les garçons et rose pour les filles. Le petit comprimé rose pâle baptisé Addyi®, de la firme américaine Sprout pharmaceutical, a reçu mardi 19 août  2015 le feu vert des autorités américaines pour une commercialisation prochaine.

Ce premier médicament destiné aux patientes non ménopausées souffrant d'une baisse de libido fait son entrée sur le marché dix-sept ans après le Viagra®, destiné à lutter contre les dysfonctionnements sexuels masculins. Mais contrairement à son "alter ego masculin", l’Addyi® dont le principe actif est la flibansérine n’agit pas sur l’action mécanique des organes sexuel, mais sur le cerveau, et plus précisément sur la production de sérotonine, une hormone jouant un rôle important dans plusieurs fonctions physiologiques comme le sommeil, la dépression, et les comportements sexuels.

Un traitement non dénué d'effets secondaires

Cette autorisation "fournit aux femmes souffrant d'un faible désir sexuel une option de traitement", a déclaré dans un communiqué la Dr Janet Woodcock, directrice du centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA qui appelle également à la prudence : "les patientes et les médecins doivent être pleinement conscients des risques liés à ce médicament avant de décider de le prendre", note la responsable.

Le médicament n’est en effet pas exempt d’effets secondaires. Il peut notamment provoquer des somnolences, une importante chute de la tension artérielle et même des syncopes. Des risques majorés par la prise d’alcool ou de certains autres médicaments, précise Janet Woodcock.

La FDA a imposé à la firme l’indication claire des risques encourus sur l’étiquette du nouveau médicament qui ne sera disponible que sur ordonnance.