Trisomie 21 et malformations cardiaques : quelle prise en charge ?
Mon oncle trisomique est mort des conséquences d'une malformation cardiaque. Pourquoi ce risque est-il encore tellement sous-évalué ?
Les réponses avec le Dr Marie-Annick Maspoli, pédiatre, directeur médical du Centre d'action médico-social précoce de l'hôpital de Versailles :
"Certains enfants trisomiques 21 naissent avec une malformation cardiaque. Il y a des malformations sévères et d'autres moins. En général, il s'agit d'un défaut de cloisonnement entre le cœur gauche et le cœur droit pendant la formation de l'embryon. Tous les enfants trisomiques 21 qui naissent doivent avoir à ce jour droit à une échographie cardiaque qui va permettre d'affirmer s'il y a une malformation ou pas. Si malformation il y a, ils ont le droit d'être suivis par un cardiologue spécialisé. Et si la malformation est grave ils ont le droit d'être opérés. Parce qu'auparavant, pendant des années, on ne les a pas opérés, parce qu'ils avaient une trisomie 21 et que cela ne valait pas le coup en quelque sorte."
Un nouveau-né qui n'a pas de malformation cardiaque à la naissance n'en développera pas par suite à priori."
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