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        <title>Maladies rares</title>
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        <description>Les maladies sont dites rares lorsqu’elles touchent une personne sur 2.000. En France, trois millions de personnes souffrent d’une des 7.000 maladies rares connues à ce jour.
97% de ces maladies rares sont des maladies orphelines, c’est-à-dire pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace.
Les maladies rares les plus connues sont la myopathie ou la SLA (sclérose latérale amyotrophique). Leurs causes sont la plupart du temps génétiques mais certains cancers, des maladies infectieuses ou des maladies auto-immunes sont aussi classés comme maladies rares. Ces maladies sont graves, chroniques et invalidantes le plus souvent. Les patients errent souvent de médecins en médecins, à la recherche d’un diagnostic et le manque de traitement ne leur donne pas beaucoup d’espoir. Des manifestations comme le Téléthon sont indispensables pour faire connaître ces affections et récolter des fonds pour la recherche médicale.</description>
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            <title>Maladies rares</title>
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        <copyright>Tous droits réservés 2026, Allo Docteurs : Actualités santé, émission, maladies, symptômes</copyright>
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            <title><![CDATA[Exostose osseuse : des bosses sous la peau]]></title>
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            <pubDate>Thu, 24 Mar 2022 08:11:04 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[La maladie des exostoses multiples est une maladie rare du squelette. Les excroissances osseuses sous la peau qui la caractérisent ne sont pas sans conséquence sur la croissance des os.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.fr  (La rédaction d'Allo Docteurs)</author>
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            <title><![CDATA[Porphyries : des maladies rares du sang]]></title>
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            <pubDate>Fri, 24 Jan 2020 13:21:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[C'est une maladie du sang très peu connue au nom un peu étrange et qui touche 320 patients en France : la porphyrie.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.fr  (La rédaction d'Allo Docteurs)</author>
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            <title><![CDATA[Maladie de Horton, l'inflammation des artères]]></title>
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            <pubDate>Wed, 29 Jan 2020 11:00:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Des maux de tête invalidants, qui partent des tempes, voilà le symptôme le plus fréquent de la maladie de Horton. Une affection aux formes multiples et aux complications graves en l'absence de prise en charge.]]></description>
            <author>ctourmente@17juin.fr (Dr Charlotte Tourmente)</author>
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            <title><![CDATA[La syringomyélie : une maladie rare de la moelle épinière]]></title>
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            <pubDate>Thu, 26 Sep 2019 13:34:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Cette maladie peut passer inaperçue toute la vie ou, au contraire, provoquer des symptômes très invalidants comme d’intenses douleurs ou une paralysie. C'est la syringomyélie, une pathologie rare de la moelle épinière.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.fr  (La rédaction d'Allo Docteurs)</author>
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            <title><![CDATA[Glandes parathyroïdes : quand les os se fragilisent]]></title>
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            <pubDate>Fri, 19 Apr 2019 14:32:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Fatigue intense, fragilité osseuse et risque de fractures... Autant de symptômes qui mènent la vie dure aux personnes souffrant d'hyperparathyroïdie. Cette maladie peu connue touche une personne sur 800, le plus souvent des femmes de plus de 50 ans.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.fr  (La rédaction d'Allo Docteurs)</author>
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            <title><![CDATA[Le lipoedème, une maladie du tissu graisseux]]></title>
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            <pubDate>Wed, 17 Jul 2019 07:00:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Hanches, fesses, cuisses et jambes épaisses alors que le buste est fin... C'est le lot des femmes touchées par le lipoedème. Une affection méconnue et invalidante du tissu adipeux.]]></description>
            <author>ctourmente@17juin.fr (Dr Charlotte Tourmente)</author>
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            <title><![CDATA[Un enfant sourd entend pour la première fois grâce à une thérapie génique]]></title>
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            <pubDate>Fri, 26 Jan 2024 13:41:16 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Né sourd, un garçon de 11 ans retrouve l’audition après une opération aux États-Unis. Cette réussite représente un espoir pour de nombreux patients.]]></description>
            <author>Alexis Llanos avec AFP</author>
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            <title><![CDATA[Fibrose pulmonaire : des exercices respiratoires et physiques pour soulager les patients]]></title>
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            <pubDate>Mon, 09 Oct 2017 15:46:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[S'il existe des traitements pour ralentir la fibrose pulmonaire idiopathique, un programme d'exercices pratiques d'activités physiques et respiratoires est aujourd'hui proposé aux patients pour les aider à garder au maximum leur souffle.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.fr  (La rédaction d'Allo Docteurs)</author>
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            <title><![CDATA[Malgré son syndrome de Turner, une femme donne naissance à un enfant]]></title>
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            <pubDate>Tue, 01 Mar 2022 15:35:07 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Une Belge atteinte du syndrome de Turner a accouché d’une petite fille en utilisant ses propres ovocytes congelés. Une prouesse médicale car cette maladie génétique altère le fonctionnement des ovaires et la fertilité.]]></description>
            <author>Laurène Levy</author>
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            <title><![CDATA[Mohammed VI : C'est quoi la sarcoïdose, la maladie dont souffrirait le roi du Maroc ?]]></title>
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            <pubDate>Tue, 12 Sep 2023 21:46:51 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Quatre jours après le séisme qui a tué près de 3.000 Marocains, le roi du Maroc, Mohammed VI, est apparu devant une foule immense à Marrakech. Une absence qui serait liée à ses problèmes de santé.]]></description>
            <author>Badr Kidiss</author>
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            <title><![CDATA[La lèpre, un fléau marqué par la discrimination en Côte d'Ivoire]]></title>
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            <pubDate>Mon, 30 Jan 2023 13:35:38 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Alors que la lèpre continue de sévir en Afrique, la Côte d'Ivoire tente de se débarrasser de cette maladie tropicale négligée.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.africa (Badr Kidiss avec AFP)</author>
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            <title><![CDATA[Lamia Hakim, première enfant de la Lune au monde à obtenir un doctorat]]></title>
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            <pubDate>Thu, 21 Jul 2022 09:48:22 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[La jeune tunisienne atteinte du xeroderma pigmentosum a défié cette pénible et handicapante maladie de la peau pour poursuivre ses études et obtenir un doctorat en sciences biologiques avec mention très bien.]]></description>
            <author>kaoutar.adghirni@gmail.com (Kaoutar Adghirni )</author>
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            <title><![CDATA[En Algérie, les unions consanguines favorisent les maladies rares]]></title>
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            <pubDate>Sun, 08 May 2022 21:14:10 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Les maladies rares constituent un fléau qui touche toutes les populations, dans toutes les régions d'Algérie. Et la plupart de ces pathologies sont dues à un mariage consanguin.]]></description>
            <author>Sabrina El Faïz</author>
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            <title><![CDATA[En guerre contre le noma, le Cameroun doit "traiter toutes les pathologies du visage"]]></title>
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            <pubDate>Tue, 22 Mar 2022 10:01:17 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Chirurgien maxillo-facial, le Professeur Pierre Haen coordonne la campagne du Cameroun contre le noma.]]></description>
            <author>ntchapdapierre@gmail.com (Arnaud Ntchapda)</author>
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            <title><![CDATA[La RD Congo affronte deux mystérieuses maladies de la peau]]></title>
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            <pubDate>Mon, 14 Mar 2022 08:45:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Deux maladies apparentées à la gale ont fait leur apparition en République démocratique du Congo (RDC).]]></description>
            <author>ntchapdapierre@gmail.com (Arnaud Ntchapda)</author>
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            <title><![CDATA[Le Cameroun intensifie sa lutte contre le pian]]></title>
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            <pubDate>Tue, 22 Feb 2022 13:49:40 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Maladie tropicale négligée, le pian existe toujours au Cameroun. En pleine pandémie de Covid, les autorités multiplient leurs efforts pour l'éradiquer.]]></description>
            <author>Badr Kidiss</author>
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            <title><![CDATA[Vers un traitement plus simple de la maladie du sommeil ?]]></title>
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            <pubDate>Tue, 22 Feb 2022 10:45:54 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Encore présente dans quelques pays africains, la maladie du sommeil est en passe d'être éradiquée de la planète.]]></description>
            <author>Badr Kidiss</author>
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            <title><![CDATA[Au Sénégal, la lèpre touche de plus en plus de jeunes]]></title>
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            <pubDate>Mon, 14 Feb 2022 23:20:57 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Au Sénégal, 56% des personnes ayant nouvellement contracté la lèpre sont des enfants de moins de 15 ans, selon un responsable national de lutte contre la maladie.]]></description>
            <author>Barou Dembélé</author>
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            <title><![CDATA[Pourquoi accorde-t-on si peu d'attention aux maladies tropicales négligées ?]]></title>
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            <pubDate>Thu, 10 Feb 2022 11:13:00 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Les maladies tropicales négligées touchent des millions de personnes en Afrique. Pourtant, les différents gouvernements du continent s'intéressent très peu à ces pathologies.]]></description>
            <author>redaction@allodocteurs.africa (Badr Kidiss avec AFP)</author>
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            <title><![CDATA[L'Afrique accélère sa riposte aux maladies tropicales négligées]]></title>
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            <pubDate>Fri, 28 Jan 2022 21:56:51 GMT</pubDate>
            <description><![CDATA[Ces dernières années, des progrès importants ont été réalisés dans l’élimination, le contrôle et l’éradication des maladies tropicales négligées sur le continent africain.]]></description>
            <author>Badr Kidiss</author>
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