Le gouvernement néerlandais a autorisé l’euthanasie pour les enfants de moins de 12 ans. Elle sera réservée à ceux atteints d'une maladie incurable et pour qui les options de soins palliatifs ne soulagent pas.
Les deux-tiers des patients qui auraient besoin d’un lit en soins palliatifs en France n’y ont pas accès. Reportage à la maison médicale Jeanne Garnier à Paris, un service modèle conçu pour accompagner les patients en fin de vie.
La Convention citoyenne s’est prononcée en faveur de l’amélioration du "cadre actuel d'accompagnement de la fin de vie" en développant les soins palliatifs, et cela indépendamment de l'éventuelle légalisation d'une "aide active à mourir".
La fin de vie est une question de société majeure pour laquelle la loi Leonetti de 2005 a donné un cadre. Si elle n'autorise pas l'euthanasie, elle a instauré la fin de l'acharnement thérapeutique. En 2023, la question d'une aide active à mourir est toujours au coeur des débats.
Dans les unités de soins palliatifs, les équipes soignantes mettent tout en œuvre pour prendre en charge et apaiser les douleurs des patients en fin de vie.
Le débat sur la fin de vie n’est pas nouveau. Mais de quand datent les premières lois sur la fin de vie en France ? Qui ont été les initiateurs ? Minute Docteur fait le point sur l’évolution de la législation.
85% des Français aimeraient mourir chez eux. Cette volonté n'est possible que grâce à des soins palliatifs à domicile qui peinent à se développer sur notre territoire. L'association Visitatio Voisins & Soins tente justement d'y remédier.
Eloignement ou manque de personnel, les raisons qui empêchent aujourd'hui encore une partie de la population d’accéder aux soins palliatifs sont nombreuses.
Le Sénat s’est opposé à une nouvelle législation sur le droit à mourir dans la dignité mais Olivier Véran a présenté un nouveau plan national pour développer les soins palliatifs, notamment auprès des médecins de ville.
Depuis 12 ans, Valéria, biographe hospitalière, propose aux personnes en fin de vie de raconter leur histoire. Une manière de quitter leur statut de malade et de laisser une trace à leur famille.
En soins palliatifs, la bibliothérapie apaise les angoisses des patients et les invite au dialogue. Soignants, psychologues et bénévoles font en sorte que cette thérapie par les livres agisse comme un véritable soin relationnel.
Depuis son instauration en 2016, de nombreux freins persistent à la possibilité d'endormir définitivement les malades incurables en très grande souffrance, selon un rapport du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie.
Le Conseil d’Etat a validé l’arrêt des soins d’une adolescente de 14 ans dans un état végétatif depuis le 22 juin. Pour Bernard Devalois, spécialiste des soins palliatifs, maintenir Inès en vie relèverait de l’acharnement thérapeutique.
Dans son livre blanc, la Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur (SFETD) s'alarme de l'insuffisance de la prise en charge de la douleur en France.
Si la musique ne remplace pas la morphine, elle peut calmer la douleur. À l'hôpital Sainte-Périne à Paris, Claire Oppert, une violoncelliste renommée et musicothérapeute, joue une fois par semaine dans l'unité de soins palliatifs pendant que les patients reçoivent des soins douloureux. Cette expérience intitulée le "pansement Schubert" a débuté il y a deux ans et les premiers résultats sont très encourageants.
L’association pour le droit de mourir dans la dignité (ADMD) lance ce 2 novembre une campagne dans laquelle elle accuse "la France de laisser mourir de faim et de soif les personnes en fin de vie". Une campagne qui suscite la colère de responsables de soins palliatifs.
Créés en 2002, les "lits identifiés de soins palliatifs" permettent d'accompagner au mieux les patients hospitalisés dans des services non spécialisés. Mais selon une enquête récente, ce système est aujourd'hui défaillant.
Au Canada, un projet de loi portant sur "l'aide médicale à mourir" a été déposé ce 14 avril. Il vise à généraliser une disposition existant dans la province du Québec, destinée aux adultes consentants et responsables, souffrant d'une maladie grave, incurable et irréversible, et dont la mort est raisonnablement prévisible.
Une nouvelle loi a été promulguée le 2 février 2016 pour renforcer le droit des patients en fin de vie. L'aboutissement de quatre ans de débats autour de questions éthiques. Mais l'accompagnement des patients vers la mort nécessite aussi des moyens financiers importants. Or, le mode de financement actuel des hôpitaux paraît totalement inadapté à cette prise en charge. Les explications avec Maroussia Renard, chroniqueuse spécialisée en économie.
Prévu dans un plan destiné à développer l'accès aux soins palliatifs, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a été créé, le 7 janvier 2016, auprès de la ministre de la Santé avec pour mission essentielle de mieux informer les patients.
Chaque année, 225.000 patients décèdent dans des conditions nécessitant des soins palliatifs. Mais, seuls 20% d’entre eux y ont accès. Pour améliorer la prise en charge, Marisol Touraine a détaillé ce matin son plan pour la fin de vie. Il est doté d'une enveloppe de 190 millions d'euros sur trois ans et s’articule autour de quatre grands axes.