Thrombocytémie, un excès de plaquette dans le sang
Par La rédaction d'Allodocteurs.fr
rédigé le 22 juin 2011, mis à jour le 23 juin 2011
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La thrombocytémie essentielle est une maladie rare qui touche entre 2 000 et 5 000 personnes en France. Une maladie du sang caractérisée par une élévation durable du nombre de plaquettes. Quels sont les symptômes ? Quelles sont les conséquences de ce nombre trop élevé de plaquettes dans le sang ? Quels sont les traitements ? Peut-on en guérir ?
Sommaire
- Qu'est-ce que la thrombocytémie essentielle ?
- Comment diagnostiquer une thrombocytémie
- Thrombocytémie : des traitements à adapter au quotidien
- En savoir plus
Qu'est-ce que la thrombocytémie essentielle ?
Marina Carrère d'Encausse et Michel Cymes expliquent la thrombocytémie essentielle.
La thrombocytémie essentielle est une maladie du sang qui se manifeste par une hyperplaquettose, c'est-à-dire que le sang contient un nombre anormalement élevé de plaquettes.
Le sang est constitué de globules blancs, de globules rouges, de plasma et de plaquettes. Ces dernières jouent un rôle important dans la coagulation. Quand il y en a trop, comme dans la thrombocytémie essentielle, on risque à court terme avant tout de voir se former des caillots sanguins dans les vaisseaux, des caillots qui peuvent migrer et boucher une artère du cerveau, par exemple, provoquant un accident vasculaire cérébral. A plus long terme, les risques sont des leucémies ou des myélofibroses, il s'agit d'un envahissement de la moelle par du tissu fibreux, qui l'empêche de fonctionner.
Le but des traitements est de réguler l'excès de plaquettes, pour éviter toutes ces complications. Mais au même titre que le diabète, la thrombocytémie est une maladie chronique avec laquelle on doit apprendre à vivre, car on ne peut pas en guérir.
Autrefois, la thrombocytémie était diagnostiquée autour de 60 ans, quand les problèmes arrivaient. Maintenant, avec la généralisation des examens sanguins, la moyenne d'âge du diagnostic est tombée à 40 ans.
Thrombocytémie : des traitements à adapter au quotidien
Six ans après le diagnostic de thrombocytémie, les effets secondaires de ces médicaments ont changé le quotidien d'Hélène.
La thrombocytémie essentielle touche plus les femmes que les hommes. Hélène a été diagnostiquée en 2005 à l'occasion d'une consultation avec un nutritionniste. Pour elle, l'aspirine ne suffit pas, elle doit prendre un médicament pour faire baisser son taux de plaquettes afin d'éviter les accidents vasculaires ou les complications hématologiques.
En 2008, des chercheurs ont observé que chez plus de la moitié des malades, un gène, le JAK2, avait muté, la maladie serait donc d'origine génétique, mais non héréditaire.
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Vos commentaires
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pauleen
pour me repondre je vous laisse mon adresse mail : pauleengg@gmail.com Citer
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pauleen
bonjour, la greffe de moelle osseuse est elle envisageable comme moyen de 'guérison complète' ? merci de me repondrecordialement, Citer
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attention83
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Dr A. Guibal
A Annoh,Bonjour, Les thromboses du lupus sont dues à la formation par votre organisme d'anti-corps anti-phospholipides qui vont agglutiner les plaquettes. Dans le cas de la thrombocytémie, il y a aussi formation de caillot mais parce que le nombre de plaquettes est extrêmement élevé. La cause de la formation des caillots n'est pas exactement la même. Cordialement, Citer
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Annoh
Y'a-t-il un rapport avec les thromboses que l'on peut avoir avec le lupus systemique ? J'en ai fait 2 avec micro-embolies pulmonaires récemment.Citer
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